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布鲁氏菌IgG/IgM抗体快速检测试剂
图文详情
一、产品简介
布鲁氏菌IgG/IgM抗体快速检测是一种采用色谱免疫层析技术的定性检测方法，用于检测人体全血、血清或血浆样本中针对布鲁氏菌脂多糖（LPS）的IgG和IgM抗体。
二、包装规格：20条/盒
三、检测原理
布鲁氏菌IgG/IgM抗体快速检测是一种基于膜层析的定性免疫检测方法，用于全血、血清或血浆中布鲁氏菌抗体的检测。本检测包含IgG和IgM两个检测组分
四、产品组成
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独立包装检测卡
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一次性吸管
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缓冲液
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说明书
五、检测步骤
检测前，请先让检测卡、样本、缓冲液等达到室温（15-30℃）
血清/血浆样本检测：
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1. 垂直握住滴管，吸取样本至填充线（约10μL）
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2. 将样本加入检测卡样本孔（S）中
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3. 立即加入2滴缓冲液（约80μL）并开始计时（操作示意图如下）
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4. 注意避免样本孔（S）中产生气泡
等待显色线出现：10分钟时读取结果，20分钟后结果无效
全血样本检测（静脉/指尖采血）：
滴管法：
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1. 垂直握住滴管，吸取样本至填充线上方0.5-1cm处
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2. 加入2滴全血（约20μL）至样本孔（S）
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3. 立即加入2滴缓冲液（约80μL）并开始计时
微量移液器法：
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1. 准确吸取20μL全血加入样本孔（S）
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2. 立即加入2滴缓冲液（约80μL）并开始计时
等待显色线出现：10分钟时读取结果，20分钟后结果无效
六、结果判定
1、IgG阳性：质控线（C）与检测线G区均出现显色线，提示样本中存在布鲁氏菌特异性IgG抗体，可能表明处于布鲁氏菌继发感染期。
2.IgM阳性：质控线（C）与检测线M区均出现显色线，提示样本中存在布鲁氏菌特异性IgM抗体，表明可能处于布鲁氏菌原发感染期。
3. IgG与IgM双阳性：质控线（C）与检测线G区、M区均出现显色线（显色强度可不一致），提示样本中同时存在布鲁氏菌特异性IgG和IgM抗体，表明可能处于布鲁氏菌继发感染期。
4. 阴性：
5. 结果无效：
七、储存条件及有效期
2～30℃密封、干燥、避光存放；切勿冷冻。
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