产品中心
专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司
产品分类
新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒及甲型乙型流感抗原四合一联合快速检测试剂
图文详情
一、产品简介
一种基于快速色谱免疫分析法，用于定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）及甲型/乙型流感病毒抗原的检测试剂，适用于疑似感染新冠病毒、呼吸道合胞病毒和甲型或乙型流感，并出现相应呼吸道病毒感染症状的个体。
检测时间：10-15分钟
二、包装规格：20条/盒
三、检测原理
本试剂由三个检测试纸条组成，可在检测卡的三个观察窗中分别读取结果。三条试纸条均采用 双抗体夹心法免疫层析技术，分别针对以下目标抗原进行检测：SARS-CoV-2 的核衣壳蛋白（N蛋白）、呼吸道合胞病毒（RSV） 的通用抗原、甲型流感病毒（Influenza A） 的通用抗原、乙型流感病毒（Influenza B） 的通用抗原
四、产品组成
1. 独立包装检测卡（每袋内含：1个检测卡、1包干燥剂）
2. 缓冲液管及吸头
3. 一次性采样拭子
4. 纸质试管架
5. 使用说明书
五、样品处理步骤及检测步骤
检测前准备：
使检测卡、样本、缓冲液达到室温（15-30℃）
操作步骤：
1. 鼻咽拭子取样：将无菌拭子轻轻插入鼻腔深处，直至抵达鼻咽部。紧贴鼻甲（鼻道内壁）轻柔旋转拭子数次，确保充分采集样本。
2. 取出一支检测缓冲液管，撕开管口密封膜。将采样后的拭子插入缓冲液管，反复挤压管身8~10次，使拭子头部的标本充分释放至缓冲液中。将吸头安装到缓冲液管上。
3. 取出检测卡，平放于干净、水平的台面上，倒置样本收集管，向检测卡的加样孔（S）中滴入3滴处理好的样本液体，并立即开始计时。
4. 等待显色条出现：10分钟时读取结果，15分钟后结果无效。
六、结果判定
七、储存条件
2～30℃密封、干燥、避光存放；切勿冷冻。
上一页
相关产品
在线留言